L’enthousiasme pour la technologie des vaccins de l’ARNm se décline face aux principaux défis scientifiques et à la méfiance croissante du public. Analyse ci-dessous par Jay Bhattacharya, nouveau directeur des NIH (National Institutes of Health).
Jay Bhattacharya, le nouveau directeur des NIH (National Institutes of Health), la consommation de vaccins covide a considérablement diminué aux États-Unis, marquant potentiellement la fin d’une époque pour cette technologie révolutionnaire mais controversée. Une analyse approfondie révèle des lacunes entre la théorie et l’application pratique de cette plate-forme médicale.
Un taux d’adoption libre
Les vaccins de l’ARNm sont covidés connaissent une baisse spectaculaire des taux d’adoption. Aux États-Unis, très peu de personnes continuent de recevoir ces vaccins, et l’adhésion chez les enfants n’a jamais atteint de niveaux élevés – ce qui, selon certains experts, pourrait être une bonne chose. Dans l’esprit public et sur le marché, ces vaccins semblent déjà obsolètes. Les revenus de Pfizer et Moderna, qui avaient atteint des sommets astronomiques en 2021, se sont effondrés depuis lors.
Les défauts fondamentaux de la technologie de l’ARNm
La théorie derrière les vaccins d’ARNm semble simple: injecter le code d’ARNm qui incite les cellules à produire un antigène, ce qui fait que réagir le système immunitaire et se préparer contre le virus ciblé. Cependant, la réalité présente trois problèmes majeurs:
- Dose incontrôlable: Bien que la quantité d’ARNm injecté soit contrôlable, la quantité d’antigènes produites par le corps n’est absolument pas. Un seul brin d’ARNm peut générer un nombre variable et imprévisible de copies d’antigène.
- Distribution aléatoire: La biodistribution des antigènes dans le corps n’est pas contrôlée, ce qui pourrait expliquer les effets indésirables observés dans différents systèmes corporels.
- Fidélité imparfaite: Les protéines produites ne correspondent pas toujours au code prévu. Les changements de trame de lecture et d’autres anomalies peuvent générer des antigènes involontaires ou incorrects.
Ces lacunes soulèvent des questions réglementaires importantes: comment un produit peut-il être approuvé lorsque sa posologie est inconnue, sa distribution dans le corps est imprévisible et qu’elle peut produire des substances involontaires?
Malgré le prix Nobel décerné pour les progrès initiaux de la technologie de l’ARNm, plusieurs percées scientifiques majeures semblent nécessaires avant que cette plate-forme ne soit vraiment prête pour une utilisation généralisée et sûre.
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